JMS-17-2 ( JMS-17-2 | JMS172 | JMS 17 2 | JMS17-2 | JMS-172 )

产品货号. M11574 CAS No. 1380392-05-1

JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

规格	价格/人民币	库存	数量
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5MG	￥708	有现货
10MG	￥1169	有现货
25MG	￥1962	有现货
50MG	￥3088	有现货
100MG	￥4275	有现货
500MG	获取报价	有现货
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1 mL x 10 mM in DMSO	￥781	有现货

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生物学信息

产品名称

JMS-17-2
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。
产品描述

JMS-17-2 is a potent and selective antagonist of CX3CR1 with IC50 of 0.32 nM, displays significant selectivity for CX3CR1 over other chemokine receptors such CXCR2, CXCR1, and CXCR4 (IC50>1 uM); effectively blocks FKN-induced ERK phosphorylation, also significantly reduces the migration of breast cancer cells in vitro; impairs metastatic seeding and colonization of breast cancer cells, shows long-term anti-tumor effects in vivo.
体外实验

——
体内实验

Animal Model:SCID mice (~25g) with MDA-231 xenograftDosage:10 mg/kg Administration:Aministered i.p.; twice a day for three weeks Result:Caused a dramatic reduction of tumors in both skeleton and visceral organs.
同义词

JMS-17-2 | JMS172 | JMS 17 2 | JMS17-2 | JMS-172
通路

GPCR/G Protein
靶点

Chemokine Receptor
受体

Chemokine Receptor
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

1380392-05-1
分子量

419.953
分子式

C25H26ClN3O
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO : 25 mg/mL (59.53 mM)
SMILES

O=C1C2=CC=CN2C3=C(C=CC=C3)N1CCCN4CCC(C5=CC=C(Cl)C=C5)CC4
化学全称

5-[3-[4-(4-Chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Shen F, et al. Mol Cancer Res. 2016 Jun;14(6):518-27. 2. Stout MC, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Jan 15;495(3):2264-2269. 3. Naya A, et al. J Med Chem. 2001 Apr 26;44(9):1429-35.

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