• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Cdc7 inhibitor 7c

CAS No. 1330781-04-8

Cdc7 inhibitor 7c ( Cdc7-IN-7c | Cdc7 IN 7c | Cdc7IN7c | Cdc7 inhibitor 7c )

产品货号. M11315 CAS No. 1330781-04-8

一种高效、选择性和时间依赖性 Cdc7 激酶抑制剂,IC50 为 0.7 nM,具有缓慢解离特性,选择性分别是 CDK2 和 ROCK1 的 200 倍和 >14,000 倍。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥5349 有现货
10MG ¥7401 有现货
25MG ¥10416 有现货
50MG ¥12834 有现货
100MG ¥15750 有现货
500MG ¥31320 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥4304 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Cdc7 inhibitor 7c
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种高效、选择性和时间依赖性 Cdc7 激酶抑制剂,IC50 为 0.7 nM,具有缓慢解离特性,选择性分别是 CDK2 和 ROCK1 的 200 倍和 >14,000 倍。
  • 产品描述
    A highly potent, selective and time-dependent Cdc7 kinase inhibitor with IC50 of 0.7 nM with slow dissociation property, with 200-fold and >14,000-fold selectivity over CDK2 and ROCK1, respectively; exhibits significant time-dependent Cdc7 inhibition with slow dissociation kinetics, cellular pharmacodynamic (PD) effects, and COLO205 growth inhibition.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    Cdc7-IN-7c | Cdc7 IN 7c | Cdc7IN7c | Cdc7 inhibitor 7c
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    CDK
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1330781-04-8
  • 分子量
    315.395
  • 分子式
    C15H17N5OS
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C1C2=C(C=C(C3=CNN=C3C)S2)N=C(CN4CCCC4)N1
  • 化学全称
    6-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Kurasawa O, et al. Bioorg Med Chem. 2017 Jul 15;25(14):3658-3670.
产品手册
关联产品
  • Compound 919278

    化合物919278是淋巴毒素β受体的特异性抑制剂(LTβR,IC50=0.169 uM)。

  • AZD 5597

    一种高效的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,对 CDK1 和 CDK2 的 IC50 均为 2 nM;对 LoVo 细胞表现出抗增殖活性,IC50 为 39 nM。

  • SB1317 hydrochloride

    SB1317 是 CDK2/JAK2/FLT3 的有效抑制剂 (IC50: 13/73/56 nM)。