021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
XE-991
CAS No. 122955-42-4
XE-991 ( XE991 )
产品货号. M10901 CAS No. 122955-42-4
XE-991 是一种有效的、选择性的、口服活性的电压门控钾通道 Kv7 (KCNQ) 阻断剂，可阻断 KCNQ1、KCNQ2 和 KCNQ2+KCNQ3，Kd 分别为 0.78、0.7 和 0.6 uM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥943 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1492 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2911 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥4166 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥5688 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥7668 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥938 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称XE-991
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述XE-991 是一种有效的、选择性的、口服活性的电压门控钾通道 Kv7 (KCNQ) 阻断剂，可阻断 KCNQ1、KCNQ2 和 KCNQ2+KCNQ3，Kd 分别为 0.78、0.7 和 0.6 uM。
-
产品描述XE-991 is a potent, selective and orally active blocker of voltage-gated potassium channels Kv7 (KCNQ) that blocks KCNQ1, KCNQ2 and KCNQ2+KCNQ3 with Kd of 0.78, 0.7 and 0.6 uM, respectively; displays 14-fold less potency for KCNQ1+minK current with Kd of 11 uM, enhances hippocampal ACh release from rat brain slices (EC50=490 nM) and is a cognitive enhancer in vivo.Alzheimer Disease Discontinued.
-
体外实验XE 991 dihydrochloride possesses an EC50 of 490 nM for enhancement of [3H]ACh release from rat brain slices, and shows good in vivo potency and duration of action.
-
体内实验——
-
同义词XE991
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点Potassium Channel
-
受体Potassium Channel
-
研究领域Neurological Disease
-
适应症Alzheimer Disease
化学信息
-
CAS Number122955-42-4
-
分子量376.45
-
分子式C26H20N2O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3C2(CC4=CC=NC=C4)CC5=CC=NC=C5.Cl.Cl
-
化学全称10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Zaczek R, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1998 May;285(2):724-30.
2. Wang HS, et al. Mol Pharmacol. 2000 Jun;57(6):1218-23.
3. MacVinish LJ, et al. Mol Pharmacol. 2001 Oct;60(4):753-60.
4. Yeung SY, et al. Br J Pharmacol. 2005 Oct;146(4):585-95.
产品手册
关联产品
-
VU590
VU590 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用，IC50 为 8 μM。VU590 VU590 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
-
ASP 2905
一种新型有效、选择性、口服生物可利用的电压门控钾通道 KCNH3 抑制剂，IC50 为 9.0 nM。
-
SKA-111
SKA-111 是钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 的选择性激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111 能够改善 Bradykinin (HY-P0206) 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张，可用于心血管疾病研究。
