• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Calphostin C

CAS No. 121263-19-2

Calphostin C ( UCN 1028C | PKF115-584 )

产品货号. M10793 CAS No. 121263-19-2

一种有效的、选择性的、光依赖性 PKC 抑制剂,IC50 为 50 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Calphostin C
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效的、选择性的、光依赖性 PKC 抑制剂,IC50 为 50 nM。
  • 产品描述
    A potent, selective and photo-dependent inhibitor of PKC with IC50 of 50 nM; displays >1,000-fold selectivity over other protein kinases such as cAMP-dependent protein kinase and tyrosine-specific protein kinase; inhibits cell growth and promotes apoptosis in HeLa S3 and MCF-7 cells with IC50 of 0.23 and 0.18 uM, respectively; also inhibits phospholipase D1 and D2 (IC50=100 nM); also blocks β-catenin/Tcf transcriptional activity.Solid Tumors Discontinued.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    UCN 1028C | PKF115-584
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    PKC
  • 受体
    PKC
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    Solid Tumors

化学信息

  • CAS Number
    121263-19-2
  • 分子量
    790.76
  • 分子式
    C44H38O14
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    CC(CC1=C2C3=C(C(=C(C4=C3C(=C5C2=C(C(=O)C=C5OC)C(=C1OC)O)C(=CC4=O)OC)O)OC)CC(C)OC(=O)OC6=CC=C(C=C6)O)OC(=O)C7=CC=CC=C7
  • 化学全称
    1-(4,9-dihydroxy-12-(2-(((4-hydroxyphenoxy)carbonyl)oxy)propyl)-2,6,7,11-tetramethoxy-3,10-dioxo-3,10-dihydroperylen-1-yl)propan-2-yl benzoate

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Sukhdeo K, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 May 1;104(18):7516-21. 2. Kobayashi E, et al. J Antibiot (Tokyo). 1989 Oct;42(10):1470-4. 3. Sciorra VA, et al. Biochemistry. 2001 Feb 27;40(8):2640-6.
产品手册
关联产品
  • Solamargine

    Solamargine 是从中药 Solanum nigrum L. (SNL) 中提取的主要甾体生物碱苷;已被证明可以抑制多种癌细胞的生长并诱导其凋亡。

  • PKC β pseudosubstrat...

    Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C (IC50 ~ 0.5 μM). Consists of amino acids 19 - 31 of PKC pseudosubstrate domain linked by a disulphide bridge to a cell permeabilisation Antennapedia domain vector peptide. The Antennapedia peptide is actively taken up by intact cells, at 4 or 37°C, ensuring rapid and effective uptake of the inhibitor peptide. Once inside the cell, the disulphide bonds are subjected to reduction in the cytoplasm leading to release of the inhibitor peptide.

  • PKC412

    Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2,IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。