021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Z-944
CAS No. 1199236-64-0
Z-944 ( Z944 )
产品货号. M10714 CAS No. 1199236-64-0
Z-944 是一种有效的、高选择性的口服 T 型钙通道阻滞剂，对人 Cav3.1、Cav3.2 和 Cav3.3 通道的 IC50 为 50-160 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥938 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1501 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2483 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3646 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥5022 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥7002 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥829 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Z-944
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Z-944 是一种有效的、高选择性的口服 T 型钙通道阻滞剂，对人 Cav3.1、Cav3.2 和 Cav3.3 通道的 IC50 为 50-160 nM。
-
产品描述Z-944 is a potent, highly selective and oral T-type calcium channel blocker with IC50 of 50-160 nM for human Cav3.1, Cav3.2, and Cav3.3 channels; displays 70 times more potent for T-type blockade than for blockade of the N-type channel (IC50=11 uM); potently suppress seizure activity and attenuates burst firing of thalamic reticular nucleus neurons in the GAERS model of absence epilepsy; restores cortical synchrony and thalamocortical connectivity in a rat model of neuropathic pain.Pain Phase 1 Clinical.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词Z944
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点Calcium Channel
-
受体Calcium Channel
-
研究领域Neurological Disease
-
适应症Pain
化学信息
-
CAS Number1199236-64-0
-
分子量383.89
-
分子式C19H27ClFN3O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (130.25 mM)
-
SMILESO=C(NCC1CCN(CC(NC(C)(C)C)=O)CC1)C2=CC(F)=CC(Cl)=C2
-
化学全称N-[[1-[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]methyl]-3-chloro-5-fluorobenzamide
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Tringham E, et al. Sci Transl Med. 2012 Feb 15;4(121):121ra19.
2. Casillas-Espinosa PM, et al. PLoS One. 2015 Aug 14;10(8):e0130012.
3. LeBlanc BW, et al. Pain. 2016 Jan;157(1):255-63.
产品手册
关联产品
-
RU1968
RU1968 是一种有效的跨物种精子特异性 Ca2+ 通道 CatSper 抑制剂，对 CatSper 的选择性高于 Slo3。
-
ω-Conotoxin GVIA
Peptide neurotoxin; selectively and reversibly blocks N-type calcium channels (IC50 = 0.15 nM). Reduces (RS)-3,5-DHPG -induced long term depression in vivo.
-
Pinocembrin chalcone
Pinocembrin chalcone 是一种酪氨酸酶抑制剂，具有抗突变作用。 Pinocembrin 查耳酮可用于预防胃溃疡的研究。
