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M-31850

CAS No. 281224-40-6

M-31850 ( 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis- )

产品货号. M24195 CAS No. 281224-40-6

M-31850 是一种有效、选择性和竞争性 β-己糖胺酶 (Hex) 抑制剂(人 HexA 和人 HexB,IC50 分别为 6.0 μM 和 3.1 μM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥332 有现货
25MG ¥599 有现货
50MG ¥794 有现货
100MG ¥1312 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    M-31850
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    M-31850 是一种有效、选择性和竞争性 β-己糖胺酶 (Hex) 抑制剂(人 HexA 和人 HexB,IC50 分别为 6.0 μM 和 3.1 μM)。
  • 产品描述
    M-31850 is a potent, selective and competitive β-hexosaminidase (Hex) inhibitor(human HexA and human HexB with IC50s of 6.0 μM and 3.1 μM, respectively). IT also competitively inhibits β-N-acetyl-D-hexosaminidase OfHex2 with a Ki of 2.5 μM.(In Vitro):M-31850 shows some activity towards Jack Bean Hex (JBHex) and bacterial Hex from Streptomyces plicatus (SpHex) (IC50 of 280 μM and >500 μM for JBHex and SpHex, respectively).M-31850 produces a dose dependent increase in MUG hydrolysis (Hex S levels) in lysates from treated infantile Sandhoff disease (ISD) cells.M-31850 increases the half-life of the mutant Hex A from Adult forms of Tay-Sachs (ATSD) cells more than two-fold at 44° C, relative to the enzyme heated in the presence of DMSO. M-31850 acts as a classic competitive inhibitor of Hex (Km increases and Vmax is unaffected by increasing amounts of M-31850), with a Ki of 0.8 μM.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2,2'-(iminodi-2,1-ethanediyl)bis-
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    β-hexosaminidase (Hex)
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    281224-40-6
  • 分子量
    463.48
  • 分子式
    C28H21N3O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:5 mg/mL?(10.79 mM;?ultrasonic and adjust pH to 6 with HCl)
  • SMILES
    C1=CC2=C3C(=C1)C(=O)N(C(=O)C3=CC=C2)CCNCCN4C(=O)C5=CC=CC6=C5C(=CC=C6)C4=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Michael B Tropak, et al. High-throughput screening for human lysosomal beta-N-Acetyl hexosaminidase inhibitors acting as pharmacological chaperones. Chem Biol. 2007 Feb;14(2):153-64.
产品手册
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