• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

JNJ-64619178

CAS No. 2086772-26-9

JNJ-64619178 ( —— )

产品货号. M23934 CAS No. 2086772-26-9

JNJ-64619178 是一种选择性、口服活性、假不可逆的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 抑制剂 (IC50: 0.14 nM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1442 有现货
10MG ¥2122 有现货
25MG ¥3556 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    JNJ-64619178
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    JNJ-64619178 是一种选择性、口服活性、假不可逆的蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 抑制剂 (IC50: 0.14 nM)。
  • 产品描述
    JNJ-64619178 is a selective, orally active, and pseudo-irreversible inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (IC50: 0.14 nM). It has effective activity In lung cancer.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Chromatin/Epigenetic
  • 靶点
    Histone Demethylase
  • 受体
    PRMT5
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2086772-26-9
  • 分子量
    483.36
  • 分子式
    C22H23BrN6O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO: 120 mg/mL (248.26 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    Nc1c(ccn2[C@H](C[C@H](CCc3ccc(cc(c(N)n4)Br)c4c3)[C@H]3O)[C@@H]3O)c2ncn1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Tongfei Wu, et al. Abstract 4859: JNJ-64619178, a selective and pseudo-irreversible PRMT5 inhibitor with potent in vitro and in vivo activity, demonstrated in several lung cancer models.
产品手册
关联产品
  • ORY-1001 dihydrochlo...

    ORY-1001 diHClide (RG-6016, Ladademstat) 是一种高效、选择性的赖氨酸特异性去甲基酶 KDM1A (LSD1) 抑制剂,IC50 为 18 nM。

  • KDM4-IN-4

    KDM4-IN-4 (compound 47) 是一种有效的组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶 4 (KDM4) 抑制剂,与 KDM4A-Tudor 结构域的结合亲和力约为 80 μM。KDM4-IN-4 可以抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合,EC50 为 105 μM。KDM4-IN-4 可用于抗癌研究。

  • SETDB1-TTD-IN-1

    SETDB1-TTD-IN-1 是一种有效的、选择性的内源性 SETDB1-TTD 结合剂竞争性抑制剂,Kd 为 88 nM。