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JNJ-47965567
CAS No. 1428327-31-4
JNJ-47965567 ( JNJ-479655 )
产品货号. M23587 CAS No. 1428327-31-4
JNJ-47965567 是嘌呤能受体 P2X 亚型 7 (P2X7) 的选择性拮抗剂，这是一种配体门控离子通道（人和大鼠 P2X7 的 pK 分别为 7.9 和 8.7）。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥389 | 有现货 |
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| 5MG | ￥648 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1288 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2576 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3848 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5492 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称JNJ-47965567
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述JNJ-47965567 是嘌呤能受体 P2X 亚型 7 (P2X7) 的选择性拮抗剂，这是一种配体门控离子通道（人和大鼠 P2X7 的 pK 分别为 7.9 和 8.7）。
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产品描述JNJ-47965567 is a selective antagonist of the purinergic receptor P2X subtype 7 (P2X7), a ligand-gated ion channel(with pKis of 7.9 and 8.7 for human and rat P2X7, respectively).
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Male Sprague Dawley rats Dosage:30 mg/kg, 100 mg/kg Administration:Subcutaneous injection; 30 minutes prior to Bz-ATP infusion Result:Significantly attenuated IL-1β release at 100 mg/kg, with no effect at 30 mg/kg dose group.
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同义词JNJ-479655
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通路Neuroscience
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靶点P2 Receptor
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受体human P2X7|P2X7
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1428327-31-4
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分子量488.64
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分子式C28H32N4O2S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:200 mg/mL (409.30 mM; Need ultrasonic)
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SMILESO=C(C1=CC=CN=C1SC2=CC=CC=C2)NCC3(N4CCN(C5=CC=CC=C5)CC4)CCOCC3
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Pharmacological characterization of a novel centrally permeable P2X7 receptor antagonist: JNJ-47965567.[J]. British Journal of Pharmacology, 2013, 170(3):624-640.
