021-51111890
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JNJ-1661010
CAS No. 681136-29-8
JNJ-1661010 ( JNJ-1661010 | JNJ 1661010 | JNJ1661010 )
产品货号. M18990 CAS No. 681136-29-8
JNJ-1661010 是一种有效且特异性的 FAAH 抑制剂（IC50：对于大鼠/人为 10/ 12 nM），对 FAAH-1 的选择性是 FAAH-2 的 100 倍以上。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥316 | 有现货 |
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| 10MG | ￥543 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1158 | 有现货 |
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| 50MG | ￥1847 | 有现货 |
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| 100MG | ￥2981 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称JNJ-1661010
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述JNJ-1661010 是一种有效且特异性的 FAAH 抑制剂（IC50：对于大鼠/人为 10/ 12 nM），对 FAAH-1 的选择性是 FAAH-2 的 100 倍以上。
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产品描述JNJ-1661010 is a selective, reversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) (IC50 = 12 nM). JNJ-1661010 is a brain penetrant and active in vivo.
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体外实验——
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体内实验JNJ-1661010 (Takeda-25; i.p.; 50 mg/kg) diminishes thermal hyperalgesia in the inflammatory rat carrageenan paw model. JNJ-1661010 (i.p.; 10 mg/kg) has a T1/2 of 35 mins, a CL of 0.032 mL/min/kg, and a Cmax of 1.58 μM for rats.
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同义词JNJ-1661010 | JNJ 1661010 | JNJ1661010
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体FAAH (human)| FAAH (rat)
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研究领域Others-Field
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适应症——
化学信息
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CAS Number681136-29-8
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分子量365.45
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分子式C19H19N5OS
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (273.64 mM)
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SMILESO=C(Nc1ccccc1)N1CCN(CC1)c1nc(ns1)c1ccccc1
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化学全称1-Piperazinecarboxamide, N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Karbarz MJ, et al. Anesth Analg, 2009, 108(1), 316-329.
产品手册
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