• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

JMS-053

CAS No. 1954650-11-3

JMS-053 ( —— )

产品货号. M35412 CAS No. 1954650-11-3

JMS-053 是一种有效,选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂,抑制 PTP4A1,PTP4A2,PTP4A3,CDC25B 和 DUSP3 的 IC50 值分别为 29.1 nM,48.0 nM,34.7 nM,92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长,减弱体内卵巢肿瘤的生长。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥2972 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    JMS-053
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    JMS-053 是一种有效,选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂,抑制 PTP4A1,PTP4A2,PTP4A3,CDC25B 和 DUSP3 的 IC50 值分别为 29.1 nM,48.0 nM,34.7 nM,92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长,减弱体内卵巢肿瘤的生长。
  • 产品描述
    JMS-053 is a potent, selective and reversible PTP4A inhibitor, with IC50s of 29.1 nM, 48.0 nM, 34.7 nM, 92.6 nM, and 207.6 nM for PTP4A1, PTP4A2, PTP4A3, CDC25B, and DUSP3, respectively. JMS-053 can inhibit cancer cell migration and spheroid growth in vitro, attenuate in vivo ovarian tumor growth.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Phosphatase
  • 受体
    Phosphatase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1954650-11-3
  • 分子量
    256.28
  • 分子式
    C13H8N2O2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (39.02 mM; 超声助溶 (<60°C)
  • SMILES
    O=C1C2=C(SC(=C2)C3=CC=CC=C3)C(=N)C(=O)N1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Lazo JS, et, al. Next-Generation Cell-Active Inhibitors of the Undrugged Oncogenic PTP4A3 Phosphatase. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Dec;371(3):652-662.?
产品手册
关联产品
  • N-Stearoylsphingosin...

    C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能,例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。

  • BPDA2

    BPDA2 是一种高选择性和竞争性活性位点 SHP2 抑制剂,对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 下调促有丝分裂、细胞存活信号和 RTK 表达。BPDA2 抑制 SHP2 介导的信号转导和乳腺癌细胞表型。

  • (Rac)-LB-100

    (Rac)-LB-100 是 LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂。