IU1-248 ( —— )

产品货号. M28642 CAS No. 2307472-03-1

IU1-248是IU1的衍生物。 IU1-248 是一种有效的选择性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

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10MG	￥2252	有现货
25MG	￥4560	有现货
50MG	￥6423	有现货
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生物学信息

产品名称

IU1-248
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

IU1-248是IU1的衍生物。 IU1-248 是一种有效的选择性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。
产品描述

IU1-248 is a derivative of IU1. IU1-248 is a potent and selective USP14 inhibitor with an IC50 of 0.83?μM.(In Vitro):IU1-248 exhibits an IC50 value of 0.83?μM toward USP14, which is 10-fold more potent than that of IU1 (IC50=12.25 μM).
体外实验

IU1-248 exhibits an IC50 value of 0.83?μM toward USP14, which is comparable to that of IU1-47 (IC50=0.68 μM) and 10-fold more potent than that of IU1 (IC50=12.25 μM).
体内实验

——
同义词

——
通路

Proteasome/Ubiquitin
靶点

DUB
受体

H1 receptor|Human Endogenous Metabolite|K+ current (IKr)|Cholinergic
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

2307472-03-1
分子量

337.42
分子式

C20H23N3O2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO : 83.33 mg/mL (246.96 mM)
SMILES

Cc1cc(C(CN(CC2)CCC2O)=O)c(C)n1-c(cc1)ccc1C#N
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Sakuta H. Inhibition by histamine H1 receptor antagonists of endogenous glibenclamide-sensitive K+ channels in follicle-enclosed Xenopus oocytes. Eur J Pharmacol. 1994 Jan 1;266(1):99-102.

计算器

浓度计算器

摩尔计算器

分子量计算器

产品手册