• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

ISOPIMPINELLIN

CAS No. 482-27-9

ISOPIMPINELLIN ( —— )

产品货号. M18617 CAS No. 482-27-9

Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥3528 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    ISOPIMPINELLIN
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Isopimpinellin 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。
  • 产品描述
    Antiviral, anti HIV.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Isopimpinellin (oral gavage, 35-150 mg/kg) inhibits B[a]P-DNA adduct formation and DMBA–DNA adduct formation in SENCAR mice with skin tumor. Animal Model:Female SENCAR mice (7-9 weeks of age) were fed AIN-76A semi-purified diet (Dyets, Bethlehem, PA) for 2 weeks prior to and during the study.Dosage:35–150 mg/kg.Administration:Oral gavage, suspended in 0.1 mL corn oil at 24 h and 2 h prior to topical treatment with [3H]B[a]P (200 nmol, 1 Ci/mmol) or [3H]DMBA (10 nmol, 10 Ci/mmol) (each in 0.2 mL acetone).Result:Significantly inhibited B[a]P-DNA adduct formation by 37 and 26%, respectively.Isopimpinellin (35, 70 and 150 mg/kg) blocked DMBA–DNA adduct formation by 23, 56 and 69%, respectively
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    Antiviral
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    482-27-9
  • 分子量
    246.22
  • 分子式
    C13H10O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (203.07 mM)
  • SMILES
    COc1c2ccoc2c(OC)c2oc(=O)ccc12
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Cheng, M.-J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 5915 (2005).
产品手册
关联产品
  • Abemaciclib metaboli...

    Abemaciclib 代谢物 M20 是 Abemaciclib 的活性代谢物。

  • CDK9 inhibitor HH1

    CDK9 抑制剂 HH1 是一种新型强效、高选择性 CDK9 抑制剂。

  • MBQ-167

    MBQ-167 是 Rac/Cdc42 的双重抑制剂(在 MDA-MB-231 细胞中,IC50 分别为:Rac 1/2/3 为 103 nM,Cdc42 为 78 nM)。