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Halopemide
CAS No. 59831-65-1
Halopemide ( —— )
产品货号. M26708 CAS No. 59831-65-1
Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂（对于人 PLD1 和 PLD2，IC50 = 220 和 310 nM）。 Halopemid 是多巴胺受体拮抗剂。氟哌米特可用于精神治疗研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1037 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1725 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3467 | 有现货 |
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| 50MG | ￥5176 | 有现货 |
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| 100MG | ￥7209 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Halopemide
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂（对于人 PLD1 和 PLD2，IC50 = 220 和 310 nM）。 Halopemid 是多巴胺受体拮抗剂。氟哌米特可用于精神治疗研究。
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产品描述Halopemide is a potent inhibitor of PLD (IC50 = 220 and 310 nM for human PLD1 and PLD2). Halopemid is an antagonist of dopamine receptors. Halopemid can be used in psychotropic research.(In Vitro):In transdifferentiated MOVAS cells, Halopemide (1-2 μM; 21 days) influences calcification.(In Vivo):In the majority of monkeys tested, Halopemide (10 mg/kg; p.o.) causes dyskinesias.
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体外实验Halopemide (1-2 μM; 21 day) affects calcification in transdifferentiated MOVAS cells.
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体内实验Halopemide (10 mg/kg; p.o.) induces dyskinesias in the majority of monkeys tested.
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体CDK9
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number59831-65-1
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分子量416.88
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分子式C21H22ClFN4O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 41.67 mg/mL (99.96 mM)
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SMILESFc1ccc(cc1)C(=O)NCCN1CCC(CC1)n1c2ccc(Cl)cc2[nH]c1=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Sabbah M, et al. Fragment-Based Design of Mycobacterium tuberculosis InhA Inhibitors. J Med Chem. 2020 May 14;63(9):4749-4761.
产品手册
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