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HPK1-IN-7
CAS No. 2320462-65-3
HPK1-IN-7 ( —— )
产品货号. M28709 CAS No. 2320462-65-3
HPK1-IN-7 是一种口服有效的 HPK1 抑制剂。它显示出针对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 的选择性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1531 | 有现货 |
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| 5MG | ￥2373 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3912 | 有现货 |
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| 25MG | ￥6391 | 有现货 |
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| 50MG | ￥8748 | 有现货 |
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| 100MG | ￥12069 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称HPK1-IN-7
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述HPK1-IN-7 是一种口服有效的 HPK1 抑制剂。它显示出针对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 的选择性。
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产品描述HPK1-IN-7 is an orally active HPK1 inhibitor. It shows selectivity against IRAK4 (59 nM) and GLK (140 nM).
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Mice (MC38 syngeneic tumor model)Dosage:100 mg/kg Administration:Oral; twice daily for 28 days Result:Enhanced the efficacy of anti-PD1 treatment, garnering a 100% cure rate vs a 20% cure rate with anti-PD1 alone.
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同义词——
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点p38 MAPK
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受体Endothelin-1 receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2320462-65-3
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分子量458.478
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分子式C24H22N6O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (272.65 mM)
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SMILESCC1(C)OC(=O)c2ccc(Nc3ncc(-c4nnco4)c(N[C@H](CO)c4ccccc4)n3)cc12
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Kohno M, et al. Atrial and brain natriuretic peptides inhibit the endothelin-1 secretory response to angiotensin II in porcine aorta. Circ Res. 1992 Feb;70(2):241-7
