• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

HOIPIN-8

CAS No. ——

HOIPIN-8 ( HOIP inhibitor-8 )

产品货号. M17006 CAS No. ——

HOIPIN-8(HOIP抑制剂-8)是线性泛素链组装复合物(LUBAC,IC50=11 nM)的有效化学抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    HOIPIN-8
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    HOIPIN-8(HOIP抑制剂-8)是线性泛素链组装复合物(LUBAC,IC50=11 nM)的有效化学抑制剂。
  • 产品描述
    HOIPIN-8 (HOIP inhibitor-8) is a potent chemical inhibitor of linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC, IC50=11 nM), specifically generates Met1-linked linear ubiquitin chains through the ubiquitin ligase activity in HOIP, and activates the NF-kB pathway; suppresses the linear ubiquitination activity by recombinant LUBAC, displays 255-fold increased potency over that of HOIPIN-1 (JTP-0819958, IC50=2.8 uM); also shows 10-fold and 4-fold enhanced inhibitory activities on LUBAC- and TNF-a-induced NF-kB activation respectively, without cytotoxicity; HOIPIN-8 is a powerful tool to explore the physiological functions of LUBAC.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    HOIP inhibitor-8
  • 通路
    Proteasome/Ubiquitin
  • 靶点
    E3 Ubiquitin Ligase
  • 受体
    E3 Ubiquitin Ligase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    ——
  • 分子量
    456.385
  • 分子式
    C23H15F2N4NaO3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    ——
  • 化学全称
    Sodium (E)-2-(3-(2,6-difluoro-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Katsuya K, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jan 2. pii: S0006-291X(18)32846-8.
产品手册
关联产品
  • Avadomide

    一种与 cereblon (CRBN) 结合并在体外和体内促进 DLBCL 和 T 细胞中 Aiolos 和 Ikaros 降解的小分子。

  • cIAP1 E3 ligase inhi...

    cIAP1 E3 连接酶抑制剂 D19-14(cIAP1 抑制剂 D19-14)是 D19 的改进类似物,在体外表现出显着增强的抑制 cIAP1 自动泛素化和降低 c-MYC 蛋白水平的能力。

  • BI8622

    BI8622 (BI-8622) 是 HUWE1 泛素连接酶的特异性小分子抑制剂,IC50 为 3.1 uM。