021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
HBX-19818
CAS No. 1426944-49-1
HBX-19818 ( HBX19818 | HBX-19818 | HBX 19818 )
产品货号. M11802 CAS No. 1426944-49-1
HBX-19818 是一种有效的选择性 USP7 抑制剂，IC50 为 28.1 uM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥640 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥1037 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1604 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2811 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥4172 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥6051 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称HBX-19818
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述HBX-19818 是一种有效的选择性 USP7 抑制剂，IC50 为 28.1 uM。
-
产品描述HBX-19818?is a?potent, selective USP7 inhibitor with IC50 of 28.1 uM; exhibits high selectivity over other USP members, such as USP8, USP5, USP2, and USP20 (IC50 >200 uM), and no activity against UCH-L1, UCH-L3 and SENP1; reduces HCT116 cell proliferation, induces caspase activity and PARP cleavage, and arrests HCT116 cancer cells in G1.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词HBX19818 | HBX-19818 | HBX 19818
-
通路Proteasome/Ubiquitin
-
靶点DUB
-
受体DUB
-
研究领域Cancer
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1426944-49-1
-
分子量421.96
-
分子式C25H28ClN3O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: 3.5 mg/mL; DMSO: 5.3 mg/mL (Need ultrasonic)
-
SMILESO=C(C1=CC2=C(Cl)C3=C(CCCC3)N=C2C=C1)NCCCN(C)CC4=CC=CC=C4
-
化学全称2-Acridinecarboxamide, 9-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-[methyl(phenylmethyl)amino]propyl]-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Reverdy C, et al. Chem Biol. 2012 Apr 20;19(4):467-77.
产品手册
关联产品
-
I-138
I-138 是一种口服有效的 USP1-UAF1 可逆抑制剂 (IC50: 4.1 nM; Ki: 5.4 nM)，结构上与 ML323 (HY-17543) 相关。I-138 诱导细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，消除细胞中的 USP1 自裂解。
-
USP28-IN-4
USP28-IN-4 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.04 μM)，对 USP28 的选择性优于 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。USP28-IN-4 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-4 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-4 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
-
XL 188
XL188 (XL-188) 是一种有效的、选择性的、USP7 非共价活性位点抑制剂，对 USP7 全长酶和催化结构域的 IC50 分别为 90 nM 和 193 nM。
