021-51111890/在线客服
购物车（）
sales@molnova.cn
  • 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
    963389683
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号
首页- Products - Others - Other Targets - H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2

H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2

CAS No. 341519-04-8

H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2 ( ——— )

产品货号. M40407 CAS No. 341519-04-8

PRL 3195 是一种 somatostatin receptor 拮抗剂，对人生长抑素受体 sst5、sst2、sst3、sst1 和 sst4 的 Ki 分别为 6、17、66、1000 和 1000 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
25MG 获取报价 有现货
50MG 获取报价 有现货
100MG 获取报价 有现货
产品询价 大包装询价 加入购物车

生物学信息

  • 产品名称
    H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    PRL 3195 是一种 somatostatin receptor 拮抗剂，对人生长抑素受体 sst5、sst2、sst3、sst1 和 sst4 的 Ki 分别为 6、17、66、1000 和 1000 nM。
  • 产品描述
    PRL 3195 is a somatostatin receptor antagonist with Kis of 6, 17, 66, 1000 and 1000 nM for human somatostatin receptors (sst5, sst2, sst3, sst1 and sst4, respectively).
  • 体外实验
    ———
  • 体内实验
    PRL 3195 抑制人尿紧素 II (human urotensin II) 诱导的大鼠主动脉相位振荡，ED50 为 24 nM。
  • 同义词
    ———
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    hsst5: 6 nM (Ki), hsst2: 17 nM (Ki), hsst3: 66 nM (Ki), hsst1: 1000 nM (Ki), hsst4: 1000 nM (Ki), rat urotensin II receptor: 429 nM (Ki), human urotensin II receptor: 1846 nM (Ki)]
  • 研究领域
    ———
  • 适应症
    ———

化学信息

  • CAS Number
    341519-04-8
  • 分子量
    1177.83
  • 分子式
    C58H69ClN12O9S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ———
  • SMILES
    ———
  • 化学全称
    ———

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Rossowski WJ, et al. Human urotensin II-induced aorta ring contractions are mediated by protein kinase C, tyrosine kinases and Rho-kinase: inhibition by somatostatin receptor antagonists. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 8;438(3):159-70.?
计算器

浓度计算器

摩尔计算器

分子量计算器

产品手册
关联产品

  • ELA-14 (human)

    Potent apelin (APJ) receptor agonist (Ki = 0.93 nM). Bioactive fragment of ELA-32. Activates Gαi1 pathway and β-arrestin-2 recruitment. Reduces arterial pressure in rat hearts. Active in vivo.

  • Iα52

    Iα52 is a naturally processed peptide encompassed the residues 52-68 of the murine I-Eα chain and may contribute to selection of immature T cells.

  • 2-Glucosyloxy-4-meth...

    Z-GMCA is a useful organic compound for research related to life sciences.

登录 注册