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GDP366

CAS No. 501698-03-9

GDP366 ( —— )

产品货号. M26230 CAS No. 501698-03-9

GDP366 可诱导人类癌细胞的细胞生长抑制、细胞衰老和有丝分裂灾难。生存素和 Op18 的双重抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥4236 有现货
50MG ¥16038 有现货
100MG ¥20250 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    GDP366
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    GDP366 可诱导人类癌细胞的细胞生长抑制、细胞衰老和有丝分裂灾难。生存素和 Op18 的双重抑制剂。
  • 产品描述
    GDP366, induces cell growth inhibition, cellular senescence and mitotic catastrophe in human cancer cells. a dual inhibitor of survivin and Op18.(In Vitro):GDP366 induces polyploidy in multiple types of cancer cell lines. GDP366 decreass both the mRNA and protein levels of survivin and Op18. This inhibitory effect is not dependent on the status of p53 and p21 although GDP366 potently increases p53 and p21 levels. GDP366 significantly inhibits the growth of tumor cells in vitro and in vivo (nude mouse model) without rapid induction of apoptosis.
  • 体外实验
    GDP366 potently and selectively inhibits the expression of both survivin and Op18. GDP366 decreass both the mRNA and protein levels of survivin and Op18. This inhibitory effect is not dependent on the status of p53 and p21 although GDP366 potently increases p53 and p21 levels. GDP366 significantly inhibits the growth of tumor cells in vitro and in vivo (nude mouse model) without rapid induction of apoptosis. GDP366 induces polyploidy in multiple types of cancer cell lines. GDP366 increases chromosomal instability, and induces cellular senescence by inhibiting telomerase activity.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Separase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    501698-03-9
  • 分子量
    375.45
  • 分子式
    C20H17N5OS
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 62.5 mg/mL (166.47 mM)
  • SMILES
    Cc1cccc(NC(=O)Nc2ccc(cc2)-c2csc3ncnc(N)c23)c1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Do HT, Zhang N, Pati D, Gilbertson SR. Synthesis and activity of benzimidazole-1,3-dioxide inhibitors of separase. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Sep 15;26(18):4446-50.
产品手册
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