• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Edoxudine

CAS No. 15176-29-1

Edoxudine ( Edoxudine | CCRIS 2349 | CCRIS2349 | Edoxudina )

产品货号. M18060 CAS No. 15176-29-1

Edoxudine 是一种抗病毒化合物,是胸苷的类似物,对单纯疱疹病毒有效。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥373 有现货
25MG ¥632 有现货
50MG ¥940 有现货
100MG ¥1596 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Edoxudine
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Edoxudine 是一种抗病毒化合物,是胸苷的类似物,对单纯疱疹病毒有效。
  • 产品描述
    Edoxudine, an antiviral drug, is an analogue of thymidine and shows effectiveness against the herpes simplex virus. Edoxudine is used as a 5-fluorouracil (FU) modulator. Edoxudine may be used to enhance the therapeutic index of 5-FU by reducing the catabolism, prolonging the plasma and intratumoral concentrations of 5-FU, and offering protection to normal organs by increasing the endogenous uridine levels. It can also enhance the antitumour action of 5-FU.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    Edoxudine | CCRIS 2349 | CCRIS2349 | Edoxudina
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    PPAR
  • 受体
    Antiviral
  • 研究领域
    Infection
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    15176-29-1
  • 分子量
    256.26
  • 分子式
    C11H16N2O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : ≥ 125 mg/mL; 487.79 mM
  • SMILES
    CCc1cn([C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2)c(=O)[nH]c1=O
  • 化学全称
    5-Ethyldeoxyuridine

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Kralovanszky, et al. 5-Ethyl-2'-deoxyuridine, a modulator of both antitumour action and pharmacokinetics of 5-fluorouracil[J]. Journal of Cancer Research & Clinical Oncology, 1999, 125(12):675-684.
产品手册
关联产品
  • GW 6471

    GW6471 是一种 PPARα 拮抗剂,IC50 为 0.24 μM。GW6471 增强 PPAR α 配体结合结构域与共阻遏蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。一种特异性 PPARα 拮抗剂。

  • Sakuranetin

    Sakuranetin 是一种来自紫外线照射稻叶的黄烷酮植物抗毒素,具有抗真菌、抗突变、抗炎和抗氧化作用。

  • Hydroxyfasudil Hydro...

    Hydroxyfasudil Hydrochloride 是一种 ROCK1/2 抑制剂 (IC50: 0.73/0.72 μM)。