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EST73502
CAS No. 2307458-82-6
EST73502 ( —— )
产品货号. M28219 CAS No. 2307458-82-6
EST73502 是 μ-阿片受体 (Ki = 64 nM) 激动剂和 σ1 受体 (Ki = 118 nM) 拮抗剂。 EST73502 显示抗伤害活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2568 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3661 | 有现货 |
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| 25MG | ￥6035 | 有现货 |
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| 50MG | ￥8505 | 有现货 |
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| 100MG | ￥11259 | 有现货 |
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| 500MG | ￥22923 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称EST73502
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述EST73502 是 μ-阿片受体 (Ki = 64 nM) 激动剂和 σ1 受体 (Ki = 118 nM) 拮抗剂。 EST73502 显示抗伤害活性。
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产品描述EST73502 is an agonist of μ-opioid receptor(Ki = 64 nM) agonist and an antagonist of σ1 receptor (Ki = 118 nM). EST73502 displays antinociceptive activity.(In Vivo):In CD1 male mice, EST73502 (10-40 mg/kg; p.o.) shows a dose-response analgesic effect reaching a maximum of 64% and an EC50 of 14 mg/kg in the paw pressure test. EST73502 (5 mg/kg; i.p.) attenuated the expression of mechanical allodynia induced by PSNL, reaching a maximal effect of 56%.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点Opioid Receptor
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受体Wnt
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2307458-82-6
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分子量388.88
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分子式C19H27ClF2N2O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCCN1CC2(CCN(CCC3=CC(F)=CC=C3F)CC2)O[C@H](C)C1=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.James E Tarver Jr, et al. Stimulation of cortical bone formation with thienopyrimidine based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Mar 15;26(6):1525-1528.
产品手册
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