
Dihydrocurcumin
CAS No. 76474-56-1
Dihydrocurcumin ( —— )
产品货号. M35174 CAS No. 76474-56-1
Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平,增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平,通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥1654 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥1841 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥3052 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥5247 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称Dihydrocurcumin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Dihydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢物,可以减少脂质堆积和氧化应激。Dihydrocurcumin 可调节 SREBP-1C,PNPLA3 和 PPARα 的 mRNA 和蛋白水平,增加 pAKT 和 PI3K 的蛋白表达水平,通过 Nrf2 信号通路减少细胞胞内 NO 和 ROS 的含量。
-
产品描述Dihydrocurcumin, a major metabolites of curcumin, reduces lipid accumulation and oxidative stress. Dihydrocurcumin regulates mRNA and protein expression levels of SREBP-1C, PNPLA3 and PPARα, increases protein expression levels of pAKT and PI3K, and reduced the levels of cellular NO and ROS via Nrf2 signaling pathways.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点PPAR
-
受体PPAR | Fatty Acid Synthase
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number76474-56-1
-
分子量370.4
-
分子式C21H22O6
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (67.49 mM; 超声助溶 (<60°C)
-
SMILESCOc1cc(CCC(=O)\C=C(/O)\C=C\c2ccc(O)c(OC)c2)ccc1O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Yu Q, et al. Dihydrocurcumin ameliorates the lipid accumulation, oxidative stress and insulin resistance in oleic acid-induced L02 and HepG2 cells. Biomed Pharmacother. 2018 Jul;103:1327-1336.?
产品手册




关联产品
-
Fonadelpar
Fonadelpar (NPS-005,SJP-0035) 是一种有效的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 激动剂,用于治疗角膜疾病。
-
GSK3787
GSK3787 是一种选择性且不可逆的 PPARδ 拮抗剂,pIC50 为 6.6,对 hPPARα 或 hPPARγ 没有可测量的亲和力。
-
WAY-620472
WAY-620472 is a PPAR regulator that can be used to alter the lifespan of eukaryotes.