
Debromohymenialdisine
CAS No. 75593-17-8
Debromohymenialdisine ( SKF-108753 | SKF108753 )
产品货号. M15875 CAS No. 75593-17-8
一种海洋海绵生物碱,可抑制 Chk1 和 Chk2,IC50 分别为 3 和 3.5 uM;还抑制 MAP 激酶激酶 1 (IC50=881 nM)、GSK3β (IC50=1.39 uM) 和 CDK5/p25 (IC50=9.12 uM)。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥9032 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Debromohymenialdisine
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种海洋海绵生物碱,可抑制 Chk1 和 Chk2,IC50 分别为 3 和 3.5 uM;还抑制 MAP 激酶激酶 1 (IC50=881 nM)、GSK3β (IC50=1.39 uM) 和 CDK5/p25 (IC50=9.12 uM)。
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产品描述A marine sponge alkaloid that inhibits Chk1 and Chk2 with IC50 of 3 and 3.5 uM, respectively; also inhibits MAP kinase kinase 1 (IC50=881 nM), GSK3β (IC50=1.39 uM), and CDK5/p25 (IC50=9.12 uM), does not significantly affect ATM and ATR; blocks G2 arrest in cancer cells.
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体外实验Debromohymenialdisine has moderate inhibitory activity with an IC50 value of 881 nM in the initial Raf/MEK-1/MAPK signaling cascade assay.
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体内实验——
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同义词SKF-108753 | SKF108753
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通路Angiogenesis
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靶点Chk
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受体Chk
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number75593-17-8
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分子量245.2
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分子式C11H11N5O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESO=C(C1=C/2C=CN1)NCCC2=C3N=C(N)NC/3=O
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化学全称(4Z)-4-(2-amino-1,5-dihydro-5-oxo-4H-imidazol-4-ylidene)-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Curman D, et al. J Biol Chem. 2001 May 25;276(21):17914-9.
2. Saleem RS, et al. Bioorg Med Chem. 2012 Feb 15;20(4):1475-81.
3. Jobson AG, et al. Mol Pharmacol. 2007 Oct;72(4):876-84.
产品手册




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