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DRI-C21045

CAS No. 2101765-81-3

DRI-C21045 ( —— )

产品货号. M26176 CAS No. 2101765-81-3

Dri-c21045 对 B 细胞增殖诱导的 NF-kB 激活和所有 CD40L 表现出浓度依赖性抑制,IC50 分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥356 有现货
5MG ¥583 有现货
10MG ¥988 有现货
25MG ¥1879 有现货
50MG ¥3345 有现货
100MG ¥5006 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    DRI-C21045
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Dri-c21045 对 B 细胞增殖诱导的 NF-kB 激活和所有 CD40L 表现出浓度依赖性抑制,IC50 分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。
  • 产品描述
    Dri-c21045 showed concentration-dependent inhibition of NF-kB activation and all CD40L induced by B cell proliferation with IC50 of 17.1 μM and 4.5 μM, respectively. Dri-c21045 is an effective selective inhibitor of CD40-CD40L synergistic stimulator protein-protein interaction (PPI) with IC50 of 0.17 μM.
  • 体外实验
    DRI-C21045 (3.2-100 μM; 18 h) concentration-dependently inhibits the CD40L-induced NF-κB activation in CD40 sensor cells.DRI-C21045 (0.6-50 μM; 48 h) blocks CD40L-induced functional activation of primary B cells.DRI-C21045 (0.4-50 μM; 48 h) inhibits CD40L-induced MHC-II upregulation in THP-1 cells.DRI-C21045 (2-100 μM; 48 h) inhibits CD40L-induced B cell proliferation.DRI-C21045 shows no signs of cytotoxicity for concentrations of up to 100 and 200 μM and has no genotoxic potential for concentrations of up to 500 μM.
  • 体内实验
    DRI-C21045 (30 mg/kg; daily, s.c.; in 20% HPβCD) prolongs graft survival in a murine allogeneic skin transplant model.DRI-C21045 (20-60 mg/kg; twice daily s.c.; in 20% HPβCD) inhibits alloantigen-induced T cell expansion in the draining lymph nodes (DLNs). Animal Model:Full-thickness ear skins from BALB/c were transplanted onto the dorsal thorax of C57BL/6 Dosage:30 mg/kg Administration:Daily s.c; administered in 20% w/v hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) solutionResult:Caused prolongation of skin allograft survival.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    NF-κB
  • 受体
    anandamide cellular uptake
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2101765-81-3
  • 分子量
    580.61
  • 分子式
    C32H24N2O7S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 2 mg/mL (3.44 mM)
  • SMILES
    COC(=O)c1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccc(cc1)-c1ccc(cc1)C(=O)Nc1cccc2cccc(c12)S(O)(=O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Ortar G, et al. Novel selective and metabolically stable inhibitors of anandamide cellular uptake. Biochem Pharmacol. 2003 May 1;65(9):1473-81.
产品手册
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