• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

CSLP37

CAS No. 2244984-64-1

CSLP37 ( RIPK2 inhibitor CSLP37 )

产品货号. M13600 CAS No. 2244984-64-1

CSLP37(RIPK2 抑制剂 CSLP37)是一种新型有效的 ATP 袋结合 RIPK2 抑制剂,在 ADPGlo 测定中 IC50 为 16.3 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CSLP37
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    CSLP37(RIPK2 抑制剂 CSLP37)是一种新型有效的 ATP 袋结合 RIPK2 抑制剂,在 ADPGlo 测定中 IC50 为 16.3 nM。
  • 产品描述
    CSLP37 (RIPK2 inhibitor CSLP37) is a novel potent, ATP pocket-binding RIPK2 inhibitor with IC50 of 16.3 nM in ADPGlo assay, demonstrates inhibition of both the RIPK2-XIAP interaction, and of cellular and in vivo NOD2 signaling; exhibits inhibition of TNF release from RAW264.7 cells with EC50 of 12.6 nM, inhibits NF-κB reporter activity with IC50 of 22.5 nM; antagonizes NOD2 signaling by interfering with the XIAP-RIPK2 interaction, selectively inhibits NOD responses in cells (HEKBlue NOD2 IC50=26.3 nM) and displays potent activity in vivo, does not attenuates the TNF release following an unrelated pro-inflammatory stimulation mediated through TLR4 activation by LPS at 1 uM.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    RIPK2 inhibitor CSLP37
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    RIP kinase
  • 受体
    RIP kinase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2244984-64-1
  • 分子量
    499.605
  • 分子式
    C25H30FN5O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    ——
  • 化学全称
    N-(5-(2-amino-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyridin-3-yl)-3-fluoro-2-methoxyphenyl)propane-1-sulfonamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Hrdinka M, et al. EMBO J. 2018 Jul 19. pii: e99372.
产品手册
关联产品
  • RIP2 Kinase Inhibito...

    RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种高效、选择性的受体相互作用蛋白 -2 (RIP2) 激酶抑制剂,IC50 值为 1 nM。

  • RIPK1-IN-4

    RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂,并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合,对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶,IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。

  • RIPK1-IN-9

    RIPK1-IN-9 (实施例 45) 是一种二氢萘啶酮化合物,一种有效的选择性 RIPK1 抑制剂。 RIPK1-IN-9 抑制 U937 细胞 (IC50=2 nM) 和 L929 细胞 (IC50=1.3 nM)。