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CID-2011756
CAS No. 638156-11-3
CID-2011756 ( CID2011756 | CID 2011756 | CID-2011756 )
产品货号. M15420 CAS No. 638156-11-3
CID-2011756 是一种细胞活性 ATP 竞争性和特异性 PKD1 抑制剂，可抑制 LNCaP 前列腺 Y 细胞中佛波酯诱导的内源 PKD1 激活。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥316 | 有现货 |
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| 10MG | ￥583 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1110 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2001 | 有现货 |
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| 100MG | ￥2770 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CID-2011756
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CID-2011756 是一种细胞活性 ATP 竞争性和特异性 PKD1 抑制剂，可抑制 LNCaP 前列腺 Y 细胞中佛波酯诱导的内源 PKD1 激活。
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产品描述CID-2011756 is a cell-active ATP competitive and specific PKD1 inhibitor that inhibits phorbol ester-induced endogenous PKD1 activation in LNCaP prostate Y cells.
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体外实验CID 2011756 is an ATP-competitive PKD1 inhibitor, with an IC50 of 3.2 μM. CID 2011756 decreases the phosphorylation of endogenous PKD1 Ser916 in LNCaP cancer cells with an EC50 of 10±0.7 μM. CID 2011756 also has cellular pan-PKD inhibitory effects, with IC50s of 0.6±0.1 μM and 0.7±0.2 μM for PKD2 and PKD3, respectively.
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体内实验——
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同义词CID2011756 | CID 2011756 | CID-2011756
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通路Apoptosis
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靶点Serine/threonin kinase
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受体PKD
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number638156-11-3
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分子量396.87
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分子式C22H21ClN2O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度Soluble in DMSO
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SMILESO=C(C1=CC=C(C2=CC=CC(Cl)=C2)O1)NC3=CC=C(CN4CCOCC4)C=C3
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化学全称5-(3-chlorophenyl)-N-(4-(morpholinomethyl)phenyl)furan-2-carboxamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Sharlow ER, et al. PLoS One. 2011;6(10):e25134.
产品手册
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