• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

CAFESTOL

CAS No. 469-83-0

CAFESTOL ( —— )

产品货号. M20445 CAS No. 469-83-0

CAFESTOL 是一种 ERK 抑制剂,针对 LPS 激活的 RAW264.7 细胞中的 PGE2 产生和环氧合酶 (COX)-2 的 mRNA 表达发挥 AP-1 靶向活性。 Cafestol 通过抑制 NF-kB 激活途径,对 PGE2 产生具有很强的抑制活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥656 有现货
10MG ¥1126 有现货
25MG ¥1928 有现货
50MG ¥3078 有现货
100MG ¥4625 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CAFESTOL
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    CAFESTOL 是一种 ERK 抑制剂,针对 LPS 激活的 RAW264.7 细胞中的 PGE2 产生和环氧合酶 (COX)-2 的 mRNA 表达发挥 AP-1 靶向活性。 Cafestol 通过抑制 NF-kB 激活途径,对 PGE2 产生具有很强的抑制活性。
  • 产品描述
    CAFESTOL is a ERK inhibitor for AP-1-targeted activity against PGE2 production and the mRNA expression of cyclooxygenase (COX)-2 in LPS-activated RAW264.7 cells.?Cafestol has strong inhibitory activity on PGE2 production by suppressing the NF-kB activation pathway.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    MAPK/ERK Signaling
  • 靶点
    ERK
  • 受体
    ERK|COX-2|NF-κB
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    469-83-0
  • 分子量
    316.43
  • 分子式
    C20H28O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:5 mg/mL (15.8 mM)
  • SMILES
    [H][C@]12CC[C@@]34C[C@@H](CC[C@@]3([H])[C@]1(C)CCc1occc21)[C@@](O)(CO)C4
  • 化学全称
    (3bS5aS7R8R10aR10bS)-7-(Hydroxymethyl)-10b-methyl-3b4567891010a10b1112-dodecahydro-5a8-methanocyclohepta[56]naphtho[21-b]furan-7-ol

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Shen T Lee J Lee E et al. Cafestol a Coffee-Specific Diterpene Is a Novel Extracellular Signal-Regulated Kinase Inhibitor with AP-1-Targeted Inhibition of Prostaglandin E2 Production in Lipopolysaccharide-Activated Macrophages[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin 2010 33(1):128-132.
产品手册
关联产品
  • Tauroursodeoxycholic...

    牛磺熊去氧胆酸 (TUDCA) 是一种神经保护性胆汁结合物;抑制神经胶质细胞中核因子 kappa B (NF-κB) 的激活。

  • Asperulosidic acid

    Asperulosidic Acid 具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。ASPA 通过抑制 NF-κB 和丝裂原激活蛋白激酶来抑制炎症细胞因子(TNF-α、IL-6)和介质(MAPK) 信号通路。

  • NMDAR/TRPM4-IN-2

    NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。