
BRD7-IN-1
CAS No. 2448414-48-8
BRD7-IN-1 ( —— )
产品货号. M33545 CAS No. 2448414-48-8
BRD7-IN-1 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂),通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185 (VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50 分别是 4.5 nM、1.8 nM)。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥1292 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥1995 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥3004 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥5224 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥8367 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥11322 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称BRD7-IN-1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述BRD7-IN-1 是一种修饰的 BI7273 衍生物 (BRD7/9 抑制剂),通过与 VHL 配体连接形成 PROTAC VZ185 (VZ185 抑制 BRD7/9 的 DC50 分别是 4.5 nM、1.8 nM)。
-
产品描述BRD7-IN-1, a modified derivative of BI7273 (BRD7/9 inhibitor), binds to a VHL ligand via a linker to form a PROTAC VZ185 (VZ185 against BRD7/9 with DC50s of 4.5 and 1.8 nM, respectively).
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Chromatin/Epigenetic
-
靶点Epigenetic Reader Domain
-
受体Epigenetic Reader Domain
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2448414-48-8
-
分子量467.39
-
分子式C22H28Cl2N4O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (213.95 mM; 超声助溶) DMSO 中的溶解度 : 30 mg/mL (64.19 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCl.Cl.COc1cc(cc(OC)c1CN1CCNCC1)-c1cn(C)c(=O)c2cnccc12
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Zoppi V, et al. Iterative Design and Optimization of Initially Inactive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Identify VZ185 as a Potent, Fast, and Selective von Hippel-Lindau (VHL) Based Dual Degrader Probe of BRD9 and BRD7. J Med Chem. 2019 Jan 24;62?
产品手册




关联产品
-
SMARCA-BD ligand 1 f...
SMARCA-BD ligand 1 for Protac 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物,基于 PROTAC 技术,用于降解 SMARCA2。
-
BRD4?Inhibitor-27
BRD4 Inhibitor-27 (化合物 6) 是一种 BRD4 抑制剂,其对BRD4 BD1 和BRD4 BD2 的 IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有研究癌症的潜力。
-
CPI-203
CPI-203 是一种有效的 BET bromodomain 抑制剂,对于 BRD4 的 IC50 为 37 nM。