021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
BPR1M97
CAS No. 2059904-66-2
BPR1M97 ( —— )
产品货号. M32815 CAS No. 2059904-66-2
BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1253 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥1930 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥3052 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥5435 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥8524 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥11705 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥22721 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称BPR1M97
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。
-
产品描述BPR1M97 is a dual-acting mu opioid receptor (MOP) and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist with Ki values of 1.8 and 4.2 nM, respectively. BPR1M97 shows high potency and blood-brain barrier penetration, and produces potent antinociceptive effects.
-
体外实验——
-
体内实验BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain.Animal Model:Male wild-type C57BL/6 mice (25-30?g)Dosage:1.8 mg/kg Administration:Subcutaneous injection (s.c.); once Result:Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain.
-
同义词——
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点Opioid Receptor
-
受体Opioid Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2059904-66-2
-
分子量349.25
-
分子式C18H18Cl2N2O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (715.82 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCN1CCc2ccccc2C1CNC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Chao PK, et al. BPR1M97, a dual mu opioid receptor/nociceptin-orphanin FQ peptide receptor agonist, producespotent antinociceptive effects with safer properties than morphine. Neuropharmacology. 2019 Jul 3:107678.?
产品手册
关联产品
-
[Leu5]-Enkephalin
[Leu5]-脑啡肽是一种参与伤害感受的内源性神经肽，也是 δ-阿片受体和 μ-阿片受体的激动剂（Kis 分别为 4.0 和 3.4 nM）。
-
Hemorphin-7
Hemorphin-7 binds to the angiotensin IV receptor, triggering multiple effects including cellular proliferation and memory enhancement. Hemorphins are endogenous peptides belonging to the family of atypical opioid peptides released from hydrolyzed hemoglobin. Hemorphin-7 is investigated as a potential biomarker for breast cancer.
-
Nociceptin (1-13), a...
Nociceptin (1-13), amide 是一种有效的 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM。
