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BL5923
CAS No. 921208-19-7
BL5923 ( BL 5923 | BL-5923 )
产品货号. M16605 CAS No. 921208-19-7
BL5923 (BL-5923) 是一种有效、高度特异性、口服的 CCR1 抑制剂，对人和小鼠 CCR1 的 IC50 值分别为 20.4 和 22.8 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
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生物学信息
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产品名称BL5923
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BL5923 (BL-5923) 是一种有效、高度特异性、口服的 CCR1 抑制剂，对人和小鼠 CCR1 的 IC50 值分别为 20.4 和 22.8 nM。
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产品描述BL5923 (BL-5923) is a potent, highly specific, orally available inhibitor of CCR1 with IC50 of 20.4 and 22.8 nM for human and mouse CCR1, resepctively; displays excellent selectivity against a panel of additional chemokine receptors including human CCR2, CCR4, CCR5, CCR6, CCR7, CXCR1, CXCR2, and CXCR3; suppresses colon cancer liver metastasis by blocking accumulation of immature myeloid cells in a mouse mode; ameliorates the progression of lupus nephritis in NZB/W mice; also improves survival, decreases the kidney fungal burden and protects from renal tissue injury in Candida-infected mice.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词BL 5923 | BL-5923
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通路GPCR/G Protein
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靶点Chemokine Receptor
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受体Chemokine Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number921208-19-7
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分子量487.956
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分子式C25H27ClFN3O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCC(=O)NC1=CC(=C(C=C1C=CC(=O)N2CC3COCC(C2)N3CC4=CC=C(C=C4)F)OC)Cl
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化学全称(E)-N-(5-chloro-2-(3-(9-(4-fluorobenzyl)-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-methoxyphenyl)acetamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kitamura T, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20;107(29):13063-8.
2. Revesz L, et al. Bridged piperazines and piperidines as CCR1 antagonists with oral activity in models of arthritis and multiple sclerosis. Lett Drug Des Discov. 2006;3:689–694.
3. Bignon A, et al. J Immunol. 2014 Feb 1;192(3):886-96.
4. Lionakis MS, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Feb 23;61(3). pii: e02365-16.
产品手册
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