BI-69A11 ( BI-69A11 | BI 69A11 | BI69A11 )

产品货号. M10923 CAS No. 1233322-09-2

一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 AKT 抑制剂，对 Akt1 的 IC50 为 2.3 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

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HPLC

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生物学信息

产品名称

BI-69A11
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 AKT 抑制剂，对 Akt1 的 IC50 为 2.3 uM。
产品描述

A potent, selective, ATP competitive AKT inhibitor with IC50 of 2.3 uM for Akt1; displays no activity for other protein kinases including Abl1, p38α, JNK, and PI3K (IC50>100 uM); causes partial inhibition of AKT phosphorylation on S473 on melanoma cells at 3 uM; reduces AKT protein expression and AKT association with HSP-90; caused effective regression of melanoma tumor xenografts.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

BI-69A11 | BI 69A11 | BI69A11
通路

Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
靶点

Akt
受体

Akt
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

1233322-09-2
分子量

425.872
分子式

C25H16ClN3O2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

O=C1NC2=C(C=C(Cl)C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=C1C(/C=C/C4=NC5=CC=CC=C5N4)=O
化学全称

(E)-3-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acryloyl)-6-chloro-4-phenylquinolin-2(1H)-one(E)-3-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acryloyl)-6-chloro-4-phenylquinolin-2(1H)-one

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Gaitonde S, et al. Pigment Cell Melanoma Res. 2009 Apr;22(2):187-95. 2. Feng Y, et al. Pigment Cell Melanoma Res. 2013 Jan;26(1):136-42. 3. Pal I, et al. Br J Cancer. 2014 Jul 8;111(1):101-11.

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