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Atuzabrutinib
CAS No. 1581714-49-9
Atuzabrutinib ( —— )
产品货号. M35090 CAS No. 1581714-49-9
Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥2442 | 有现货 |
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| 5MG | ￥3868 | 有现货 |
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| 10MG | ￥6403 | 有现货 |
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| 25MG | ￥12277 | 有现货 |
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| 50MG | ￥20723 | 有现货 |
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| 100MG | ￥31595 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Atuzabrutinib
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。
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产品描述Atuzabrutinib (SAR 444727) is a potent, selective reversible inhibitor of Btk (Bruton's tyrosine kinase) inhibitor. Atuzabrutinib inhibits neutrophil recruitment via inhibition of macrophage antigen-1 signalling.
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体外实验——
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体内实验PRN473 (20 mg/kg) significantly reduces intravascular crawling and neutrophil recruitment into inflamed tissue in a model of sterile liver injury, down to levels seen in Btk-deficient animals.
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同义词——
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通路Tyrosine Kinase
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靶点BTK
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受体BTK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1581714-49-9
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分子量539.6
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分子式C30H30FN7O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (185.32 mM; 超声助溶 )
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SMILESNC1=C2C(N(N=C2C3=C(F)C=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)[C@H]5CN(C(/C(=C/C(C)(C)C)/C#N)=O)CCC5)=NC=N1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Herter JM, et al. PRN473, an inhibitor of Bruton's tyrosine kinase, inhibits neutrophil recruitment via inhibition of macrophage antigen-1 signalling. Br J Pharmacol. 2018;175(3):429-439. ?
产品手册
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