• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Asenapine

CAS No. 65576-45-6

Asenapine ( Org 5222 | Org-5222 | Org5222 )

产品货号. M15492 CAS No. 65576-45-6

一种有效的精神药理学化合物,对 5-HT、多巴胺、组胺和肾上腺素受体具有高亲和力。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
100MG ¥3596 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Asenapine
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效的精神药理学化合物,对 5-HT、多巴胺、组胺和肾上腺素受体具有高亲和力。
  • 产品描述
    A potent psychopharmacologic agent that shows high affinity for 5-HT, dopamine, histamine and adrenoceptors; shows much lower affinity (pKi<5) for muscarinic receptor; behaves as a potent antagonist 5-HT receptors (5-HT2A pKB=9.0), dopaime and adrenoceptors; shows strong antipsychotic potential in vivo.Schizophrenia Approved.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Asenapine (0.05-0.2 mg/kg; s.c.) induces a dose-dependent suppression of conditioned avoidance response (CAR) and does not induce catalepsy. Animal Model:Adult male Wistar rats (200-250 g) Dosage:0.05 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.2 mg/kg Administration:Subcutaneous injection Result:Produced suppression of CAR in a dose-dependent manner.
  • 同义词
    Org 5222 | Org-5222 | Org5222
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Adrenergic Receptor
  • 受体
    Adrenergic Receptor
  • 研究领域
    Neurological Disease
  • 适应症
    Schizophrenia

化学信息

  • CAS Number
    65576-45-6
  • 分子量
    285.768
  • 分子式
    C17H16ClNO
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    10 mM in DMSO
  • SMILES
    CN1CC2C(C1)C3=C(C=CC(=C3)Cl)OC4=CC=CC=C24
  • 化学全称
    1H-Dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, 5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-, (3aR,12bR)-rel-

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Room P, et al. Eur J Pharmacol. 1991 Dec 3;205(3):233-40. 2. Broekkamp CL, et al. Arzneimittelforschung. 1990 May;40(5):544-9. 3. Fr?nberg O, et al. Psychopharmacology (Berl). 2008 Feb;196(3):417-29. 4. Shahid M, et al. J Psychopharmacol. 2009 Jan;23(1):65-73.
产品手册
关联产品
  • Atenolol

    一种选择性β1受体拮抗剂,用于治疗高血压。

  • Fenoterol hydrobromi...

    Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

  • BRL 37344 sodium

    BRL 37344 是一种有效的选择性 β3 肾上腺素受体激动剂,Ki 为 287 nM;对β1和β2受体的结合亲和力较弱,Ki分别为1750和1120 nM。