• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

AZD0095

CAS No. 2750001-23-9

AZD0095 ( —— )

产品货号. M35816 CAS No. 2750001-23-9

AZD0095 是一种具有选择性和口服活性的 MCT4 抑制剂 (IC50: 1.3 nM)。 AZD0095 与 Cediranib (HY-10205) 联合使用可有效抑制 NCI-H358 移植瘤的肿瘤生长。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1202 有现货
5MG ¥1841 有现货
10MG ¥3004 有现货
25MG ¥4520 有现货
50MG ¥6514 有现货
100MG ¥8798 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    AZD0095
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AZD0095 是一种具有选择性和口服活性的 MCT4 抑制剂 (IC50: 1.3 nM)。 AZD0095 与 Cediranib (HY-10205) 联合使用可有效抑制 NCI-H358 移植瘤的肿瘤生长。
  • 产品描述
    AZD0095 is a selective and orally active MCT4 inhibitor (IC50: 1.3 nM). AZD0095 effectively inhibits the tumor growth in NCI-H358 xenograft in combination with Cediranib (HY-10205).
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Murine NCI-H358 xenograft Dosage:100 mg/kg together with Cediranib (3 mg/kg) Administration:Oral administration (p.o.)Result:Reduced tumor growth more efficiently than AZD0095 or AZD2171 alone.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Membrane Transporter/Ion Channel
  • 靶点
    Monocarboxylate Transporter
  • 受体
    Monocarboxylate transporter
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2750001-23-9
  • 分子量
    500.6
  • 分子式
    C27H32N8O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (19.98 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    Cc1nc2nc(C)c(O[C@@H]3CCN(C3)c3ccc(cc3)-c3ccc(CN4CCOCC4)nn3)c(C)n2n1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Goldberg FW, et al. Discovery of Clinical Candidate AZD0095, a Selective Inhibitor of Monocarboxylate Transporter 4 (MCT4) for Oncology. J Med Chem. 2022 Dec 16. ?
产品手册
关联产品
  • 7ACC2

    7ACC2 是一种新型强效 MCT 抑制剂,抑制 [14C]-乳酸流入,IC50 为 11 nM;针对 Y 细胞中乳酸转运的新抗肿瘤治疗。

  • 7-(Diethylamino)coum...

    7-(二乙氨基)香豆素-3-羧酸 (7ACC) 选择性影响 MCT 同向转运蛋白易位周期的单个部分,从而严格抑制乳酸流入。这种独特的活性与抗肿瘤作用相关,不易产生耐药性和副作用。

  • MSC-4381

    MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的,选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂,IC50 值为 77 nM,Ki 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。