• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

AZ505

CAS No. 1035227-43-0

AZ505 ( AZ-505 | AZ 505 )

产品货号. M10174 CAS No. 1035227-43-0

AZ505 (AZ-505, AZ 505) 是一种有效的选择性蛋白质赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂,IC50 为 0.12 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥786 有现货
5MG ¥1320 有现货
10MG ¥2130 有现货
25MG ¥3613 有现货
50MG ¥5322 有现货
100MG ¥7574 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    AZ505
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AZ505 (AZ-505, AZ 505) 是一种有效的选择性蛋白质赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂,IC50 为 0.12 uM。
  • 产品描述
    AZ505 (AZ-505, AZ 505) is a potent and selective inhibitor of protein lysine methyltransferase SMYD2 with IC50 of 0.12 uM, displays >600-fold against other histone methyltransferases, such as SMYD3 and EZH2; suppresses BMP2-induced SMAD1/5 phosphorylation, delays cyst growth in both early- and later-stage Pkd1 conditional knockout mouse models; also significantly reduced tumor growth in vivo in triple-negative breast cancer (TNBC) models.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    AZ-505 | AZ 505
  • 通路
    Chromatin/Epigenetic
  • 靶点
    HMTase
  • 受体
    HMTase
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1035227-43-0
  • 分子量
    577.5424
  • 分子式
    C29H38Cl2N4O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : ≥ 42 mg/mL72.72 mM
  • SMILES
    C1CCC(CC1)N(CCNCCC2=C3C(=C(C=C2)O)NC(=O)CO3)C(=O)CCNCCC4=CC(=C(C=C4)Cl)Cl
  • 化学全称
    Propanamide, N-cyclohexyl-3-[[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]amino]-N-[2-[[2-(3,4-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino]ethyl]-

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Ferguson AD, et al. Structure. 2011 Sep 7;19(9):1262-73. 2. Gao S, et al. J Biol Chem. 2017 Jul 28;292(30):12702-12712. 3. Li LX, et al. J Clin Invest. 2017 Jun 30;127(7):2751-2764. 4. Li LX, et al. Cell Death Dis. 2018 Feb 27;9(3):326.
产品手册
关联产品
  • A-366

    A-366 是一种有效的、高选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a/GLP 抑制剂,IC50 为 3/38 nM。

  • EPZ-011989 trifluoro...

    一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 EZH2 抑制剂,Ki 小于 3 nM。

  • A-395

    A-395 (A395) 是一种有效的、选择性的、具有细胞活性的 PRC2 亚基 EED 抑制剂,Kd 为 1.5 nM。