
AZ194
CAS No. 2241651-99-8
AZ194 ( CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 )
产品货号. M28702 CAS No. 2241651-99-8
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 抑制剂 194 是一种 CRMP2-Ubc9-NaV1.7 抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥1442 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥2341 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥4358 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥6302 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥8829 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥17658 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称AZ194
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述CRMP2-Ubc9-NaV1.7 抑制剂 194 是一种 CRMP2-Ubc9-NaV1.7 抑制剂。
-
产品描述CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194, is a CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor.
-
体外实验——
-
体内实验AZ194 would provide pain relief in rat models of chemotherapy- and nerve injury- induced neuropathic pain. AZ194 (orally; at 2 and 10 mg/kg) restores mechanical sensitivity in animals with chemotherapy-induced and nerve injury-induced neuropathic nociception.AZ194 (10 mg/kg; ip; CD1 male mice) does not affect motor performance (open field). AZ194 synergizes with commonly used painkillers, engages NaV1.7-dependent endogenous opioid signaling.
-
同义词CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194
-
通路Membrane Transporter/Ion Channel
-
靶点Sodium Channel
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2241651-99-8
-
分子量567.637
-
分子式C34H31F2N3O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 33.33 mg/mL (58.72 mM)
-
SMILESCOc1cc(ccc1OCc1cccc(F)c1)C(=O)N1CCC(CC1)c1nc2ccccc2n1Cc1cccc(F)c1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Dzierba CD, Hartz RA, Bronson JJ. Recent advances in corticotropin-releasing factor receptor antagonists. Annu Rep Med Chem. 2008;43:3–23.
产品手册




关联产品
-
Levobupivacaine HCl
Levobupivacaine HCl 是布比卡因的纯 S(-)-对映体,是一种可逆性神经元钠通道抑制剂,用作长效局部麻醉剂。
-
Indazole
吲唑,也称为苯并吡唑或异吲达酮,是一种杂环芳香族有机化合物。
-
Articaine HCl
阿替卡因是一种牙科局部麻醉剂,含有一个额外的酯基,可被血液和组织中的酯酶代谢。