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AR-9281

CAS No. 913548-29-5

AR-9281 ( APAU )

产品货号. M22923 CAS No. 913548-29-5

AR9281 是一种有效的选择性可溶性环氧化物水解酶 (s-EH) 抑制剂,可用于治疗高血压和 2 型糖尿病。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥656 有现货
5MG ¥948 有现货
10MG ¥1426 有现货
25MG ¥2560 有现货
50MG ¥3848 有现货
100MG ¥5630 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    AR-9281
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AR9281 是一种有效的选择性可溶性环氧化物水解酶 (s-EH) 抑制剂,可用于治疗高血压和 2 型糖尿病。
  • 产品描述
    AR9281 is a potent and selective inhibitor of soluble epoxide hydrolase (s-EH) potentially for the treatment of hypertension and type 2 diabetes.
  • 体外实验
    AR-9281 (APAU) has inhibitory activity for human sEH (HsEH) and murine sEH (MsEH) with IC50 values of 13.8 nM and 1.7 nM, respectively.
  • 体内实验
    AR-9281 (APAU) (oral, 150-200 mg/dL, for 6 weeks) enhances the therapeutic effects of EETs, slows progression of hyperglycemia, protects the myocyte structure, and reduces Ca2+ dysregulation and SERCA remodeling in hyperglycemic rats. Animal Model:T2DM rat model Dosage:150-200 mg/dL Administration:oral(drinking), for 6 weeks Result:Attenuated the progressive increase of blood glucose concentration and preserved mitochondrial structure and myofibril morphology in cardiac myocytes.Protected the intracellular Ca2+ effector system. Had less downregulation of sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) and lowed expression of hypertrophic markers.
  • 同义词
    APAU
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    s-EH
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    913548-29-5
  • 分子量
    319.44
  • 分子式
    C18H29N3O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:25 mg/mL (78.26 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    CC(=O)N1CCC(CC1)NC(=O)NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Chen D, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of AR9281, an inhibitor of soluble epoxide hydrolase, in single- and multiple-dose studies in healthy human subjects. J Clin Pharmacol. 2012 Mar;52(3):319-28.
产品手册
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