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AGN192836

CAS No. 171102-29-7

AGN192836 ( AGN 192836 )

产品货号. M12609 CAS No. 171102-29-7

AGN192836 (AGN 192836) 是一种有效的选择性 α2 肾上腺素能(α2-肾上腺素受体)激动剂,对 α2A、α2B 和 α2C 受体的 EC50 分别为 8.7、41 和 6.6 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2357 有现货
50MG ¥11421 有现货
100MG ¥17982 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    AGN192836
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AGN192836 (AGN 192836) 是一种有效的选择性 α2 肾上腺素能(α2-肾上腺素受体)激动剂,对 α2A、α2B 和 α2C 受体的 EC50 分别为 8.7、41 和 6.6 nM。
  • 产品描述
    AGN192836 (AGN 192836) is a potent, selective α2 adrenergic (alpha 2-adrenoceptor) agonist with EC50 of 8.7, 41 and 6.6 nM for α2A, α2B and α2C receptor, respectively; displays 1200-, 50- and 10-fols selectivity for the α2A-receptor, α2B-receptor, and α2C-receptors relative to the α2C-receptors; demonstrates effectivity for the reduction of intraocular pressure and for the reduction of blood pressure in vivo.
  • 体外实验
    Binding assays demonstrates that AGN 192836 is 1200-fold selective for the α2A-receptor relative to the α1-receptor, 50-fold selective for the α2A-receptor relative to the α2B-receptor, and 10-fold selective for the α2Areceptor relative to the α2C-receptor.
  • 体内实验
    AGN 192836 is equally efficacious when compared to brimonidine for the reduction of intraocular pressure upon topical administration to the rabbit and more efficacious than brimonidine for the reduction of blood pressure upon intravenous administration to monkey.
  • 同义词
    AGN 192836
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    Adrenergic Receptor
  • 受体
    Adrenergic Receptor
  • 研究领域
    Cardiovascular Disease
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    171102-29-7
  • 分子量
    231.255
  • 分子式
    C12H13N3O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 80 mg/mL (345.95 mM)
  • SMILES
    CC1=C(C=CC2=C1OCCO2)NC3=NC=CN3
  • 化学全称
    N-(2,3-Dihydro-5-methyl-1,4-benzodioxin-6-yl)-1H-imidazol-2-amine

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Munk SA, et al. J Med Chem. 1997 Jan 3;40(1):18-23.
产品手册
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