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A2AR-agonist-1
CAS No. 41552-95-8
A2AR-agonist-1 ( N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine )
产品货号. M26042 CAS No. 41552-95-8
A2AR-agonist-1 是一种有效的 A2AR 和 ENT1 激动剂（A2AR 和 ENT1 的 Ki 值：4.39 和 3.47）。它以腺苷 A2A 受体和腺苷转运蛋白为神经保护作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1839 | 有现货 |
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| 5MG | ￥2811 | 有现货 |
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| 10MG | ￥4026 | 有现货 |
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| 25MG | ￥6423 | 有现货 |
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| 50MG | ￥9153 | 有现货 |
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| 100MG | ￥12312 | 有现货 |
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| 500MG | ￥24057 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称A2AR-agonist-1
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述A2AR-agonist-1 是一种有效的 A2AR 和 ENT1 激动剂（A2AR 和 ENT1 的 Ki 值：4.39 和 3.47）。它以腺苷 A2A 受体和腺苷转运蛋白为神经保护作用。
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产品描述A2AR-agonist-1 is a potent A2AR and ENT1 agonist (Ki: 4.39 and 3.47 for A2AR and ENT1. It targets the Adenosine A2A Receptor and Adenosine Transporter for Neuroprotection.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体PPARγ
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number41552-95-8
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分子量410.434
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分子式C20H22N6O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (243.65 mM)
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SMILESOC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n1cnc2c(NCCc3c[nH]c4ccccc34)ncnc12
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
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