
A-205804
CAS No. 251992-66-2
A-205804 ( —— )
产品货号. M17453 CAS No. 251992-66-2
A-205804 是一种特异性有效的 E-选择素 (IC50=20 nM) 和 ICAM-1 (IC50=25 nM) 表达抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥300 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥389 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥599 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥1320 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥2317 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥4544 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥9963 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称A-205804
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述A-205804 是一种特异性有效的 E-选择素 (IC50=20 nM) 和 ICAM-1 (IC50=25 nM) 表达抑制剂。
-
产品描述A-205804 is a specific and effective inhibitor of E-selectin( IC50=20 nM ) and ICAM-1(IC50=25 nM) expression.
-
体外实验A-205804 exhibits Cellular Toxicities for HUVEC with an IC50 of152 μM.A-205804 is an effective inhibitor of cell-cell adhesion in an in vitro flow experiment, demonstrating relevance in a model physiological system.
-
体内实验A-205804 (5 mg/kg; p.o.) shows a half-life of 1 hour for rat.A-205804 (10 mg/kg; p.o.; 3 times per week; for 2 weeks) attenuates the E-selectin expression on the endothelial vascular niche cells in mice. Animal Model:C57BL/6 miceDosage:10 mg/kg Administration:Oral administration, 3 times per week, for 2 weeks Result:Efficiently decreased the expression of E-selectin on the endothelial vascular niche cells Animal Model:Rat Dosage:5 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)Administration:Oral administration Result:t1/2 = 1 hour.
-
同义词——
-
通路Autophagy
-
靶点Sigma receptor
-
受体E-selectin| ICAM-1
-
研究领域Cancer
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number251992-66-2
-
分子量300.41
-
分子式C15H12N2OS2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (332.89 mM)
-
SMILESCc1ccc(cc1)Sc1c2cc(sc2cnc1)C(=O)N
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Zhu GD, et al. J Med Chem, 2001, 44(21), 3469-3487.2. Stewart AO, J Med Chem, 2001, 44(6), 988-1002.
产品手册




关联产品
-
Anacardic Acid
Anacardic Acid 是 p300 和 p300/CBP 相关因子组蛋白乙酰转移酶的有效抑制剂。
-
Sigma-1 receptor ant...
Sigma-1受体拮抗剂1是一种有效的、选择性的sigma-1受体拮抗剂。
-
AF-710B
AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 毒蕈碱和 σ1 受体激动剂。 AF710B可用于阿尔茨海默病的研究。