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6-Chloromelatonin
CAS No. 63762-74-3
6-Chloromelatonin ( —— )
产品货号. M33826 CAS No. 63762-74-3
6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 和 2-[125I]- iodomelatonin与 MT1 受体的结合 (pKi 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥4522 | 有现货 |
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| 5MG | ￥6686 | 有现货 |
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| 10MG | ￥9125 | 有现货 |
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| 25MG | ￥12434 | 有现货 |
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| 50MG | ￥15484 | 有现货 |
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| 100MG | ￥19125 | 有现货 |
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| 500MG | ￥37485 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称6-Chloromelatonin
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 和 2-[125I]- iodomelatonin与 MT1 受体的结合 (pKi 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)。
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产品描述6-Chloromelatonin is a potent melatonin receptor agonist with greater metabolic stability than melatonin. 6-Chloromelatonin compete for [3H]-melatonin and 2-[125I]-iodomelatonin binding to MT1 receptors (pKi=8.9 and 9.1, respectively). 6-Chloromelatonin compete for [3H]-melatonin binding to MT2 receptors (pKi=9.77).
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体外实验6-Chloromelatonin competes for [3H]-melatonin binding sites in human platelet (Ki=11.4 nM). 6-chloromelatonin (10 pM, 1 nM, 100 nM, 10 μM; 72 hours) inhibits, in a dose-dependent manner, forskolin-stimulated hCG-beta secretion in JEG-3 and BeWo cells but had no effect on basal human chorionic gonadotrophin (hCG-beta) levels.
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体内实验Rats injected with the melatonin agonist, 6-chloromelatonin (0.5 mg/kg) on the day after the phase shift has markedly higher excretion rates of 6-sulphatoxymelatonin compared to those of the controls.
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点Melatonin Receptor
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受体Melatonin Receptor | Dopamine Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number63762-74-3
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分子量266.72
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分子式C13H15ClN2O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESC(CNC(C)=O)C=1C=2C(=CC(Cl)=C(OC)C2)NC1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Browning C, et al. Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt(1) and MT(2) receptors. Br J Pharmacol. 2000;129(5):877-886.?
产品手册
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