021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
TUG-499
CAS No. 1206629-08-4
TUG-499 ( —— )
产品货号. M35364 CAS No. 1206629-08-4
TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂，pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥620 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥912 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1316 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2174 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥2909 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥3733 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥8109 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称TUG-499
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂，pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。
-
产品描述TUG-499 is a selective free fatty acid receptor 1 (FFAR1 or GPR40) (Free Fatty Acid Receptor) agonist with a pEC50 of 7.39. TUG-499 exhibits >100-fold selectivity over the related receptors FFA2, FFA3, and the nuclear receptor PPARγ and other diverse receptors, ion channels, and transporters. TUG-499 can be used for the research of type 2 diabetes. TUG-499 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
-
体外实验TUG-499 (compound 7) demonstrates high chemical stability, no inhibition of selected CYP enzymes or P-glycoprotein, and excellent Caco-2 permeability. TUG-499 has potent activity on recombinant human FFA1 receptors and on the rat insulinoma cell line INS-1E.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点GPR
-
受体GPR | PPAR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1206629-08-4
-
分子量320.17
-
分子式C16H11Cl2NO2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC(#CC1=CC=C(CCC(O)=O)C=C1)C=2C=C(Cl)N=C(Cl)C2
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Elisabeth Christiansen, et al. Identification of a potent and selective free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) agonist with favorable physicochemical and in vitro ADME properties. J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6691-703.?
