• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SR-4370

CAS No. 1816294-67-3

SR-4370 ( SR-4370 | SR 4370 | SR4370 )

产品货号. M17385 CAS No. 1816294-67-3

SR-?4370 是一种 HDAC 抑制剂。 SR-?4370 对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值为 0.5 μM、0.1 μM 和 0.06 μM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥551 有现货
5MG ¥915 有现货
10MG ¥1596 有现货
25MG ¥2989 有现货
50MG ¥4504 有现货
100MG ¥6342 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SR-4370
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SR-?4370 是一种 HDAC 抑制剂。 SR-?4370 对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值为 0.5 μM、0.1 μM 和 0.06 μM。
  • 产品描述
    SR-?4370 is an HDAC inhibitor. SR-?4370 exhibited IC50 values of 0.5 μM, 0.1 μM and 0.06 μM towards HDAC1, HDAC2 and HDAC3, resp. SR-?4370 is reported in WO 2015153516.
  • 体外实验
    SR-4370 is an inhibitor of HDAC, with IC50s of 0.13 μM, 0.58 μM, 0.006 μM, 2.3 μM, and 3.4 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, and HDAC6, respectively. SR-4370 is cytotoxic to the breast cancer cells (MDA-MB-231), with an IC50 of 12.6 μM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    SR-4370 | SR 4370 | SR4370
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    GPR
  • 受体
    HDAC1| HDAC2| HDAC3
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1816294-67-3
  • 分子量
    304.34
  • 分子式
    C17H18F2N2O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : ≥ 150 mg/mL; 492.89 mM
  • SMILES
    Fc1c(cccc1F)c2ccc(cc2)C(=O)NNCCCC
  • 化学全称
    N'-butyl-2',3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carbohydrazide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. D Liao, etal. HDAC Inhibitor Compounds and Methods of Treatment
产品手册
关联产品
  • Latanoprost acid

    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物,是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂,FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK,AKT,JNK 和 p38 级联反应,继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。

  • IBC 293

    IBC 293 对 GPR109B 的选择性高于对烟酸受体 GPR109A 的选择性。 IBC 293 是 GPR109B 的高度选择性激动剂,GPR109B 是一种在脂肪细胞中表达的人类孤儿 G 蛋白偶联受体。

  • LY2881835

    LY2881835 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂。LY2881835 具有有效且持久的剂量依赖性降低葡萄糖水平,同时显着增加胰岛素和 GLP-1 分泌。LY2881835具有2型糖尿病研究潜力。